Mindray

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूWe opened the site ourselves this month. A dead site almost always means a dead company.जुल॰ 2026प्रमाण
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतDomain age is hard to fake and suggests the business was not assembled recently.RDAP (domain registry)अग॰ 2026

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

माइंड्रे अपने शेन्ज़ेन परिचालन से चिकित्सा उपकरण, स्वास्थ्य देखभाल आपूर्ति और नैदानिक ​​​​उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में अस्पताल खरीदारों, नैदानिक ​​वितरकों, स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक आपूर्ति

प्रमुख बाज़ार

🇨🇳 चीन 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇧🇷 ब्राज़ील

प्रमाणन (घोषित)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

एक्सप्लोर करें

चीन में वितरकचीन में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँचीन में औद्योगिक आपूर्ति

चीन में अधिक चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ कंपनियाँ

कोई विकल्प चाहिए? इनकी श्रेणी, प्रमाणपत्र और फोकस इस कंपनी जैसे ही हैं।