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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

एमएस फार्मा अपने अम्मान परिचालन से ब्रांडेड जेनेरिक, स्टेराइल उत्पाद और विशेष दवाएं बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में घरेलू खरीदारों और निर्यात ग्राहकों को सेवा प्रदान करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇯🇴 जॉर्डन 🇸🇦 सऊदी अरब 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात 🇮🇶 इराक

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

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