Neurotech Philippines, Inc.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।जून 2026प्रमाण
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: संयुक्त पूँजी कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

स्वतंत्र स्रोत एकत्र होते ही क्रॉस-चेक दिखाई देता है।

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

के बारे में

न्यूरोटेक मेडिकल डायग्नोस्टिक, पर्यावरण निगरानी और फैक्ट्री ऑटोमेशन ओईएम के लिए पीसीबी असेंबली और संपूर्ण डिवाइस बनाती है। कंपनी ISO 13485 प्रमाणित है और निम्न से मध्यम मात्रा में उत्पादन संभालती है।

श्रेणियाँ

उपभोक्ता इलेक्ट्रॉनिक्सचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇯🇵 जापान 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇰🇷 दक्षिण कोरिया 🇨🇳 चीन

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

एक्सप्लोर करें

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