Oman Pharmaceutical Products Co.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

ओमान फार्मास्युटिकल प्रोडक्ट्स कंपनी मस्कट में जेनेरिक दवाएं, स्टेराइल उत्पाद और फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन बनाती है। 2001 में स्थापित, कंपनी ओएम, एई, एसए, क्यूए और संबंधित निर्यात बाजारों में फार्मेसियों, अस्पतालों, सार्वजनिक निविदाओं और निर्यात वितरकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇴🇲 ओमान 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात 🇸🇦 सऊदी अरब 🇶🇦 क़तर

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