Pharco Pharmaceuticals

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

फ़ार्को फार्मास्यूटिकल्स अलेक्जेंड्रिया में फार्मास्युटिकल उत्पाद, ब्रांडेड जेनेरिक और हेल्थकेयर फॉर्मूलेशन बनाती है। 1983 में स्थापित, कंपनी ईजी, एसए, एई, केई और संबंधित निर्यात बाजारों में फार्मेसियों, अस्पतालों, चिकित्सा थोक विक्रेताओं और निर्यात बाजारों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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🇪🇬 मिस्र 🇸🇦 सऊदी अरब 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात 🇰🇪 केन्या

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