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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

फार्म ग्रुप को लिंक्डइन पर एक फार्मास्युटिकल निर्माता के रूप में सूचीबद्ध किया गया है जिसका मुख्यालय ताशकंद में है, जो खुद को उज़्बेकिस्तान फार्मा बाजार में सक्रिय एक निजी विनिर्माण व्यवसाय के रूप में प्रस्तुत करता है।

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चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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