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• क्षेत्रीय प्रतिबंध

स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई

इस आपूर्तिकर्ता से आयात: क्या लागू होता है

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR) ↗
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices) ↗
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE ↗

के बारे में

कंपनी उच्च गुणवत्ता वाले उत्पादों का उत्पादन करती है, प्रमुख अनुसंधान संस्थानों और दंत चिकित्सालयों के साथ सक्रिय रूप से सहयोग करती है, नए विकास करती है। व्यंजनों और उत्पादन प्रक्रियाओं में सुधार किया जा रहा है, कच्चे माल और अंतिम उत्पादों का निरंतर गुणवत्ता नियंत्रण किया जाता है...

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