Procaps

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।जून 2026प्रमाण
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतडोमेन की उम्र गढ़ना कठिन है और यह संकेत देती है कि कारोबार हाल में खड़ा नहीं किया गया।RDAP (domain registry)अग॰ 2026

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

प्रोकैप्स अपने बैरेंक्विला परिचालन से सॉफ्टजेल कैप्सूल, दवाएं, पूरक और फार्मास्युटिकल उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में फार्मेसियों, स्वास्थ्य देखभाल खरीदारों, सार्वजनिक खरीद टीमों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपूरक और कल्याण

प्रमुख बाज़ार

🇨🇴 कोलंबिया 🇵🇪 पेरू 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇲🇽 मैक्सिको

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

कोलंबिया में वितरककोलंबिया में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँकोलंबिया में पूरक और कल्याण

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कोई विकल्प चाहिए? इनकी श्रेणी, प्रमाणपत्र और फोकस इस कंपनी जैसे ही हैं।