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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

वितरण क्षमताएँ

भागीदार भूमिकाएँ

Master / Exclusive DistributorDistributor

कवर किए गए देश

🇰🇷 दक्षिण कोरिया

बिक्री चैनल

Wholesale & Cash-and-CarryInstitutional & Government Procurement

ग्राहक प्रकार

Schools & UniversitiesInstitutional & Corporate Buyers

के बारे में

प्रो फार्मटेक डायग्नोस्टिक और खाद्य विश्लेषण उत्पाद वितरित करता है। यह दक्षिण कोरिया में प्रयोगशालाओं और पेशेवर परीक्षण ग्राहकों को आपूर्ति करता है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक आपूर्ति

प्रमुख बाज़ार

🇰🇷 दक्षिण कोरिया

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