Qatari German Medical Devices

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

कतरी जर्मन मेडिकल डिवाइसेज दोहा में सीरिंज, सुई, आईवी कैनुला और डिस्पोजेबल चिकित्सा उपकरण बनाती है। 2000 में स्थापित, कंपनी QA, SA, AE, KW और संबंधित निर्यात बाजारों में अस्पतालों, क्लीनिकों, चिकित्सा थोक विक्रेताओं और निर्यात वितरकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇶🇦 क़तर 🇸🇦 सऊदी अरब 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात 🇰🇼 कुवैत

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