Rhein Group

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

राइन ग्रुप सियालकोट से सर्जिकल उपकरण और संबंधित चिकित्सा उत्पाद बनाती है। इसकी वेबसाइट और लिंक्डइन पेज दोनों बताते हैं कि कंपनी का गठन 1987 में हुआ था, और इसके प्रमाणन अनुभाग में एफडीए, सीई, आईएसओ 9001, आईएसओ 13485 और सेडेक्स सूचीबद्ध हैं।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇵🇹 पुर्तगाल 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityCE MarkingFDA RegisteredSedex SMETA Audit

एक्सप्लोर करें

पाकिस्तान में वितरकपाकिस्तान में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)