Tianjin Ringpu Bio-Technology Co., Ltd.

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• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Pet food and animal by-products imported into the EU require an approved/registered establishment of origin and TRACES pre-notification. European Commission

के बारे में

रिंगपू पशु चिकित्सा दवाओं, टीकों और फ़ीड एडिटिव्स का एक व्यापक पोर्टफोलियो बनाती है। कंपनी मध्य पूर्व और दक्षिण एशिया पर ध्यान केंद्रित करते हुए 40 से अधिक देशों में कई जीएमपी कार्यशालाएं और निर्यात संचालित करती है।

श्रेणियाँ

पशुधन एवं पशुपालनचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇨🇳 चीन 🇪🇬 मिस्र 🇮🇶 इराक 🇧🇩 बांग्लादेश

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

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