Rodenstock GmbH

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इसे काम करने का अधिकार है?

• उत्पादन स्थल के लिए संचालन अनुमतिइसका अर्थ है कि राज्य ने स्थल की जाँच कर वहाँ उत्पादन की अनुमति दी: यह कार्यरत कारखाना है, दफ़्तर नहीं।अग॰ 2026European Environment Agency, industrial permits (IED)
• ईयू सीमा शुल्क रजिस्टर में अधिकृत आर्थिक संचालक (AEO)सीमा शुल्क विभाग ने प्रक्रियाओं की जाँच के बाद विश्वसनीय व्यापारी का दर्जा दिया।अग॰ 2026EU AEO register (European Commission)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सक्रिय कानूनी इकाई पहचानकर्ता (LEI)वित्त में प्रयुक्त वैश्विक पहचानकर्ता; सक्रिय पहचानकर्ता हर वर्ष नवीनीकृत होता है।अग॰ 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• सोशल मीडिया पर मौजूदसार्वजनिक प्रोफ़ाइल मौजूद हैं और उसी कंपनी की ओर ले जाती हैं।प्रमाण

के बारे में

बायोमेट्रिक्स-आधारित लेंस सिस्टम के साथ म्यूनिख स्थित प्रीमियम चश्मा लेंस और प्रगतिशील लेंस निर्माता, जर्मनी, अमेरिका और चीन के प्रमुख बाजारों के साथ 85 से अधिक देशों में मौजूद है।

श्रेणियाँ

आईवियर और धूप का चश्माचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇨🇳 चीन 🇫🇷 फ़्रांस 🇦🇺 ऑस्ट्रेलिया

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityISO 14001, Environmental Management

एक्सप्लोर करें

जर्मनी में वितरकजर्मनी में आईवियर और धूप का चश्माजर्मनी में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Sunglasses and protective eyewear are personal protective equipment in the EU: CE marking under Regulation (EU) 2016/425 is required. European Commission (PPE)