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इस आपूर्तिकर्ता से आयात: क्या लागू होता है

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

Sanbio BeNeLux में जीवन विज्ञान अनुसंधान और निदान उत्पादों और सेवाओं के लिए आपूर्तिकर्ता है। इसके अलावा, हम मोनोसैन एंटीबॉडी के निर्माता हैं। हमसे संपर्क करें.

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