Senieer

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

सेनीयर उच्च-कतरनी ग्रैनुलेटर, द्रव बेड ड्रायर और मिश्रण वाहिकाओं सहित फार्मास्युटिकल ग्रैनुलेशन और सुखाने वाले उपकरणों का डिजाइन और निर्माण करता है। शंघाई कंपनी एशिया, यूरोप और उत्तरी अमेरिका में निर्माताओं को सीजीएमपी-अनुपालक फार्मा प्रसंस्करण लाइनें निर्यात करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक मशीनरी

प्रमुख बाज़ार

🇨🇳 चीन 🇮🇳 भारत 🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeCE Marking

एक्सप्लोर करें

चीन में वितरकचीन में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँचीन में औद्योगिक मशीनरी

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission