FARMICOM FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• राज्य शिल्प रजिस्टर में दर्जदिखाता है कि यह स्वयं वस्तुएँ बनाती है; पुनर्विक्रेता इस रजिस्टर में नहीं आते।Sloexport Slovenian exporter directory

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

फ़ार्मिकॉम फ़ार्मसेवत्स्का द्रुन्बा डी.ओ.ओ. स्लोएक्सपोर्ट द्वारा रसायन और फार्मास्यूटिकल्स क्षेत्र में सूचीबद्ध है। इसकी निर्देशिका प्रोफ़ाइल संचालन का वर्णन करती है जिसमें सेंसिलाब नवीन प्राकृतिक पूरक, कार्यात्मक पोषण, प्रमाणित पर्यावरण सामग्री और वजन घटाने के कार्यक्रम, कसरत आहार, सूचना और व्यक्तिगत परामर्श के रूप में अतिरिक्त मूल्य का पर्याय है। अपने व्यापक दृष्टिकोण के साथ हम ग्राहकों को दीर्घकालिक स्वास्थ्य बनाए रखने के उनके प्रयासों में सहायता करते हैं।

श्रेणियाँ

फार्मास्युटिकल विनिर्माणचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँरसायन एवं प्लास्टिक

प्रमुख बाज़ार

🇸🇮 स्लोवेनिया 🇦🇹 ऑस्ट्रिया 🇩🇪 जर्मनी 🇮🇹 इटली 🇭🇷 क्रोएशिया

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स्लोवेनिया में वितरकस्लोवेनिया में फार्मास्युटिकल विनिर्माणस्लोवेनिया में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँस्लोवेनिया में रसायन एवं प्लास्टिक

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)