Serene Pharma

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

लिंक्डइन ने सेरेन फार्मा को एक फार्मास्युटिकल निर्माता के रूप में वर्णित किया है जिसका मुख्यालय ताशकंद में समर्पित एसवीपी और एलवीपी उत्पादन लाइनों के साथ है, जो इन-हाउस फार्मास्युटिकल विनिर्माण क्षमता का संकेत देता है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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