Sonoco Products Company

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सक्रिय कानूनी इकाई पहचानकर्ता (LEI)वित्त में प्रयुक्त वैश्विक पहचानकर्ता; सक्रिय पहचानकर्ता हर वर्ष नवीनीकृत होता है।अग॰ 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

सोनोको प्रोडक्ट्स कंपनी विविध उपभोक्ता और औद्योगिक पैकेजिंग समाधानों की एक वैश्विक प्रदाता है, जो 30 से अधिक देशों में 300 से अधिक विनिर्माण सुविधाओं का संचालन करती है। कंपनी मिश्रित डिब्बे, पेपरबोर्ड ट्यूब और कोर, कठोर और लचीले प्लास्टिक कंटेनर, स्वास्थ्य देखभाल उत्पादों के लिए विशेष पैकेजिंग और वैश्विक पैकेजिंग सेवाओं का उत्पादन करती है। सोनोको का हेल्थकेयर पैकेजिंग डिवीजन मेडिकल डिवाइस और फार्मास्युटिकल ग्राहकों के लिए मेडिकल पाउच, ब्लिस्टर पैक और विशेष सामग्री बनाता है, जबकि इसका उपभोक्ता पैकेजिंग खंड खाद्य और व्यक्तिगत देखभाल ब्रांडों को डिब्बे, लेबल और कठोर पेपर कंटेनर की आपूर्ति करता है।

श्रेणियाँ

पैकेजिंग एवं मुद्रण आपूर्तियाँऔद्योगिक आपूर्तिचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇨🇦 कनाडा 🇲🇽 मैक्सिको 🇩🇪 जर्मनी 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇧🇷 ब्राज़ील 🇨🇳 चीन

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 45001, Occupational SafetyFSC CertifiedBRCGS Certification

एक्सप्लोर करें

संयुक्त राज्य में वितरकसंयुक्त राज्य में पैकेजिंग एवं मुद्रण आपूर्तियाँसंयुक्त राज्य में औद्योगिक आपूर्तिसंयुक्त राज्य में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)