SteriPack

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

के बारे में

स्टेरिपैक अपने मुलिंगर परिचालन से चिकित्सा उपकरण डिजाइन, निर्माण और फार्मास्युटिकल पैकेजिंग उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों, प्रयोगशालाओं, ओईएम भागीदारों या विनियमित निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपैकेजिंग एवं मुद्रण आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇮🇪 आयरलैंड 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇩🇪 जर्मनी

प्रमाणन (घोषित)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

एक्सप्लोर करें

आयरलैंड में वितरकआयरलैंड में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँआयरलैंड में पैकेजिंग एवं मुद्रण आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)