Suddle Group

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजून 2026प्रमाण

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

सुडल ग्रुप सियालकोट के सबसे बड़े सर्जिकल उपकरण निर्यातकों में से एक है, जो संदंश, कैंची, रिट्रैक्टर और दंत चिकित्सा उपकरणों सहित 20,000+ SKU का उत्पादन करता है। उनकी आईएसओ 13485 और एफडीए-पंजीकृत सुविधा 80 से अधिक देशों में चिकित्सा वितरकों को निजी-लेबल ओईएम की आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँदंत चिकित्सा आपूर्ति एवं उपकरण

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇦🇺 ऑस्ट्रेलिया

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityCE MarkingFDA Registered

एक्सप्लोर करें

पाकिस्तान में वितरकपाकिस्तान में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपाकिस्तान में दंत चिकित्सा आपूर्ति एवं उपकरण

पाकिस्तान में अधिक चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ कंपनियाँ

कोई विकल्प चाहिए? इनकी श्रेणी, प्रमाणपत्र और फोकस इस कंपनी जैसे ही हैं।