Taro Pharmaceutical Industries

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

टैरो फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज हाइफ़ा में प्रिस्क्रिप्शन दवाओं, त्वचाविज्ञान उत्पादों और फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन का निर्माण करती है। 1950 में स्थापित, कंपनी आईएल, यूएस, डीई, जीबी और संबंधित निर्यात बाजारों में फार्मेसियों, अस्पतालों, स्वास्थ्य सेवा थोक विक्रेताओं और निर्यात वितरकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇮🇱 इज़राइल 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम

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