TECNOSERVICE EQUIPMENT S.R.L.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।अग॰ 2026प्रमाण
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• कानूनी इकाई पहचानकर्ता समाप्तवैश्विक वित्तीय पहचानकर्ता नवीनीकृत नहीं हुआ।अग॰ 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

के बारे में

टेक्नोसर्विस उपकरण एस.आर.एल. Str में स्थित एक निर्माता है। डीज, एन.आर. 40, कॉड 012284, सेक्टर 1, बुकुरेस्टी, रोमानिया, स्ट्राडा डीज 40, 012284 बुकुरेस्टी, रोमानिया।

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