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क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजून 2026प्रमाण

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

टेलीफ्लेक्स अपने वेन ऑपरेशंस से वैस्कुलर एक्सेस, एनेस्थीसिया, सर्जिकल और इंटरवेंशनल मेडिकल डिवाइस बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों, प्रयोगशालाओं, ओईएम भागीदारों या विनियमित निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇯🇵 जापान 🇸🇬 सिंगापुर

प्रमाणन (घोषित)

ISO 13485, Medical Devices QualityFDA Registered

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