Terumo

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

के बारे में

टेरुमो अपने टोक्यो परिचालन से चिकित्सा उपकरण, स्वास्थ्य देखभाल आपूर्ति और नैदानिक ​​उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में अस्पताल खरीदारों, नैदानिक ​​वितरकों, स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक आपूर्ति

प्रमुख बाज़ार

🇯🇵 जापान 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇨🇳 चीन

प्रमाणन (घोषित)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

एक्सप्लोर करें

जापान में वितरकजापान में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँजापान में औद्योगिक आपूर्ति

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)