Traphaco

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट अभी जाँची नहींपिछली बार हम साइट तक नहीं पहुँच सके; फिर भी वह ठीक हो सकती है।

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

ट्रैफाको अपने हनोई परिचालन से फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन, जेनेरिक दवाएं और स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में फार्मेसी चैनल, अस्पताल खरीदारों, स्वास्थ्य सेवा वितरकों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपूरक और कल्याण

प्रमुख बाज़ार

🇻🇳 वियतनाम 🇸🇬 सिंगापुर 🇲🇾 मलेशिया 🇹🇭 थाईलैंड

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

वियतनाम में वितरकवियतनाम में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँवियतनाम में पूरक और कल्याण

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कोई विकल्प चाहिए? इनकी श्रेणी, प्रमाणपत्र और फोकस इस कंपनी जैसे ही हैं।