TSK Laboratory Europe B.V.

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इस आपूर्तिकर्ता से आयात: क्या लागू होता है

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

टीएसके प्रयोगशाला में हम सौंदर्यशास्त्र और दंत सुइयों और सीरिंज की एक विस्तृत श्रृंखला का निर्माण और आपूर्ति करते हैं।

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