Uni-Pharma

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• कानूनी इकाई पहचानकर्ता समाप्तवैश्विक वित्तीय पहचानकर्ता नवीनीकृत नहीं हुआ।अग॰ 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

के बारे में

यूनी-फार्मा अपने किफिसिया बेस से फार्मास्युटिकल, ओटीसी और पोषण संबंधी उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में खुदरा, थोक, औद्योगिक और निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇬🇷 यूनान 🇨🇾 साइप्रस 🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

यूनान में वितरकयूनान में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)