Urufarma S.A.
उरुग्वे फार्मा निर्माता 1946 से हार्मोनल और ऑन्कोलॉजिकल उत्पादों में विशेषज्ञता रखता है
उरुफार्मा एक मोंटेवीडियो-आधारित दवा निर्माता है जो 50 से अधिक देशों में निर्यात के लिए हार्मोनल उत्पाद, मौखिक गर्भ निरोधकों और ऑन्कोलॉजिकल दवाओं का उत्पादन करती है। कंपनी के पास जीएलपी प्रमाणन है और उसने हाल ही में कैरास्को हवाई अड्डे के पास एक नए औद्योगिक परिसर का उद्घाटन किया है।
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Montevideo, Uruguay
- Founded
- 1946
- Website
- urufarma.com.uy
- Categories
- चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ, कृषि एवं कच्चा माल, वाहन के पुर्जे और सहायक उपकरण
- Markets
- उरूग्वे, अर्जेंटीना, चिली, बोलीविया, पेरू, कोलंबिया, मैक्सिको
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- debarment-clear (green), checked 2026-08-12 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-12 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE