Виво Медикал Технолоджис
स्टेरीपैक सेवा चिकित्सा उपकरणों के प्रोटोटाइप, चिकित्सा उपकरणों की छोटी श्रृंखला का उत्पादन करती है, पूर्ण...
स्टेरिपैक सेवा चिकित्सा उपकरणों के प्रोटोटाइप, चिकित्सा उपकरणों की छोटी श्रृंखला का उत्पादन करती है, प्राथमिक और उपभोक्ता दोनों पैकेजिंग के विकास का एक पूरा चक्र चलाती है, और इनपुट के रूप में कच्चे माल या घटकों को प्राप्त करने के बाद, एक पूर्ण छोटी श्रृंखला का उत्पादन करती है, जिसमें पूरा सेट भी शामिल है...
- Type
- Manufacturer
- Location
- Russia
- Website
- vivoline.su
- Categories
- पैकेजिंग एवं मुद्रण आपूर्तियाँ, चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ, वाहन के पुर्जे और सहायक उपकरण
- Markets
- रूस
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE