Медикал Про

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजुल॰ 2026प्रमाण

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• क्षेत्रीय प्रतिबंध

स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई

इस आपूर्तिकर्ता से आयात: क्या लागू होता है

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Wood furniture imported into the EU falls under the Deforestation Regulation (EUDR): due-diligence statements with geolocation of origin. European Commission (EUDR)
• Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. European Commission (GPSR)

के बारे में

पॉलिमर उत्पाद संयंत्र चिकित्सा पॉलिमर उत्पादों की एक विस्तृत श्रृंखला का उत्पादन करता है। चिकित्सा उत्पादों के निर्माण के लिए, विभिन्न प्रकार के प्लास्टिक, कास्टिंग मोड और आकार का उपयोग किया जाता है, जो समायोज्य होते हैं और आसानी से बदले जाते हैं, जो आपको वांछित उत्पाद प्राप्त करने की अनुमति देता है जो न केवल भिन्न होते हैं...

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