Zafa Pharmaceutical Laboratories (Pvt) Ltd

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजुल॰ 2026प्रमाण
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: Limited liability company

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

एनाल्जेसिक, एंटी-एलर्जी और त्वचाविज्ञान दवाएं बनाती है। पश्चिमी घाट पर संयंत्र. यमन, सूडान और अफगानिस्तान को निर्यात, मानवीय और वाणिज्यिक चैनलों की सेवा।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇵🇰 पाकिस्तान 🇦🇫 अफ़गानिस्तान 🇾🇪 यमन 🇸🇩 सूडान

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing Practice

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