Botnari Piotr Ivan

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Nomor registrasi cocok dengan daftar negaraMembantu memastikan perusahaan di halaman ini adalah badan hukum yang sama seperti di daftar resmi.Jul 2026Registrul de stat al unitatilor de drept (State Register of Legal Entities)
• Bisnis aktif (terdaftar di registri)Menunjukkan daftar resmi negara masih mencatatnya sebagai berusaha.Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)
• Aktif di registri perusahaanMenunjukkan perusahaan belum bubar dan tidak sedang ditutup.Jul 2026Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)

Apakah itu benar-benar pabrikan?

• Terdaftar sebagai produsenBidang usaha yang didaftarkan mencakup pembuatan barang ini.Jul 2026Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)

Siapa di baliknya?

• Pemilik tercatat namanya di daftar perusahaanMenunjukkan siapa yang pada akhirnya mengendalikan perusahaan.Jul 2026Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)
• Direksi tercatat namanya di daftar perusahaanOrang-orang yang memimpin perusahaan disebut namanya dalam catatan publik.Jul 2026Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)
• Direktur tercatat dalam registriMenunjukkan ada orang nyata yang bertanggung jawab secara hukum.Jul 2026Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)

Apakah sumber independen saling cocok?

Tentang

Botnari Piotr Ivan is a medical & healthcare supplies company based in Chișinău, Moldova. Listed in a public business registry.

Kategori

Perlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

Jelajahi

Distributor di MoldovaPerlengkapan Medis & Kesehatan di Moldova

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)