AMSINO MEDICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bisnis aktif (terdaftar di registri)Menunjukkan daftar resmi negara masih mencatatnya sebagai berusaha.US FDA device registration and listing (open.fda.gov)
• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah punya izin beroperasi?

• Fasilitas yang terdaftar pada regulator lingkungan di alamat nyataPabrik nyata yang dikenal regulator lewat alamatnya, bukan perusahaan di atas kertas.Agu 2026US FDA device establishment registration (openFDA)

Apakah sumber independen saling cocok?

Pemeriksaan silang muncul saat sumber independen dikumpulkan.

Tentang

Kategori

Perlengkapan & Peralatan GigiPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

Jelajahi

Distributor di TiongkokPerlengkapan & Peralatan Gigi di TiongkokPerlengkapan Medis & Kesehatan di Tiongkok

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)