Aarti Drugs Ltd.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Kontak sesuai dengan negaraKode telepon di situs mereka sendiri cocok dengan negara yang tercatat.Phone country code on their own site
• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• ID entitas hukum (LEI) aktifPengenal global di dunia keuangan; yang aktif diperpanjang setiap tahun.Agu 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Aarti Drugs Ltd. memproduksi bahan aktif farmasi, zat antara farmasi, dan bahan kimia khusus. Perusahaan ini mengoperasikan fasilitas yang disetujui FDA dan mematuhi EU-GMP di dekat Mumbai dan memasok ke formulasi farmasi besar di seluruh dunia. Ia dikenal dengan API dalam kategori terapi antibiotik, antijamur, dan antiinflamasi.

Kategori

Perlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇺🇸 Amerika Serikat 🇬🇧 Inggris Raya 🇧🇷 Brasil 🇿🇦 Afrika Selatan 🇪🇬 Mesir

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeFDA Registered

Jelajahi

Distributor di IndiaPerlengkapan Medis & Kesehatan di India

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)