alcami

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• ID entitas hukum kedaluwarsaPengenal keuangan global itu tidak diperpanjang.Agu 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

Apakah punya izin beroperasi?

• Fasilitas yang terdaftar pada regulator lingkungan di alamat nyata110042289207Pabrik nyata yang dikenal regulator lewat alamatnya, bukan perusahaan di atas kertas.Agu 2026US EPA Facility Registry Service

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Kata-kata perusahaan sendiri. Kami belum memverifikasi klaim ini.

Deep Experience. Shared Purpose. Advancing pharmaceuticals and biologics from development to delivery. Drug Product Manufacturing Comprehensive Sterile Fill-Finish and Oral Solid Dose drug product manufacturing and support services, spanning from preclinical through commercial supply.

Kategori

Manufaktur FarmasiPerlengkapan Pengemasan & PercetakanPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

Jelajahi

Distributor di Amerika SerikatManufaktur Farmasi di Amerika SerikatPerlengkapan Pengemasan & Percetakan di Amerika SerikatPerlengkapan Medis & Kesehatan di Amerika Serikat

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)