Almirall

Apakah aman untuk ditangani?

• ID entitas hukum (LEI) aktifPengenal global di dunia keuangan; yang aktif diperpanjang setiap tahun.Agu 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Almirall memproduksi formulasi farmasi, obat generik, dan produk kesehatan dari operasinya di Barcelona. Perusahaan ini memasok saluran farmasi, pembeli rumah sakit, distributor layanan kesehatan, atau pelanggan ekspor di seluruh pasar utama yang terdaftar.

Kategori

Perlengkapan Medis & KesehatanSuplemen & Kesehatan

Pasar utama

🇪🇸 Spanyol 🇺🇸 Amerika Serikat 🇩🇪 Jerman 🇫🇷 Prancis

Sertifikasi (dideklarasikan)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Jelajahi

Distributor di SpanyolPerlengkapan Medis & Kesehatan di SpanyolSuplemen & Kesehatan di Spanyol

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)