Bloomage Biotechnology Corporation Ltd.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan sahamBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Produsen bahan baku asam hialuronat (HA) fermentasi mikroba terbesar di dunia, memasok HA tingkat farmasi, tingkat kosmetik, dan tingkat makanan kepada produsen di lebih dari 50 negara. Juga mengoperasikan merek perawatan kulit B2C miliknya sendiri yang memanfaatkan teknologi HA miliknya.

Kategori

Perlengkapan Medis & KesehatanPerawatan Kulit & KosmetikSuplemen & Kesehatan

Pasar utama

🇨🇳 Tiongkok 🇺🇸 Amerika Serikat 🇩🇪 Jerman 🇯🇵 Jepang 🇰🇷 Korea Selatan

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 14001, Environmental ManagementHalal CertifiedKosher Certified

Jelajahi

Distributor di TiongkokPerlengkapan Medis & Kesehatan di TiongkokPerawatan Kulit & Kosmetik di TiongkokSuplemen & Kesehatan di Tiongkok

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)