B Medical Systems S.a r.l.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan sahamBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• ID entitas hukum (LEI) aktifPengenal global di dunia keuangan; yang aktif diperpanjang setiap tahun.Agu 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)
• Ikut serta dalam tender pemerintahPembeli pemerintah memilih pemasok ini lewat tender resmi. Kontraknya sendiri ada di sumber.Agu 2026TED, EU public procurement bulletin

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

B Medical Systems memproduksi lemari es medis, freezer vaksin, kotak transportasi, dan peralatan rantai dingin pengelolaan darah. Didirikan di Luksemburg pada tahun 1979, perusahaan ini memasok sistem kesehatan, LSM, laboratorium, dan distributor di seluruh dunia.

Kategori

Perlengkapan Medis & KesehatanPeralatan Listrik & Tenaga

Pasar utama

🇱🇺 Luksemburg 🇩🇪 Jerman 🇺🇸 Amerika Serikat 🇮🇳 India

Jelajahi

Distributor di LuksemburgPerlengkapan Medis & Kesehatan di LuksemburgPeralatan Listrik & Tenaga di Luksemburg

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)