BRAND GMBH + CO KG

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Identitas terverifikasiKami mencocokkan perusahaan dengan domainnya sendiri dan dengan daftar resmi.Hell of a Partner identity check
• Kontak sesuai dengan negaraKode telepon di situs mereka sendiri cocok dengan negara yang tercatat.Phone country code on their own site
• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah itu benar-benar pabrikan?

• Menempatkan barang di pasar (daftar produsen nasional): electrical and electronic equipmentMenunjukkan ia memproduksi atau mengimpor barang, bukan menjual ulang milik pihak lain.Agu 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France
• Operator Ekonomi Bersertifikat dalam registrasi pabean UEBea cukai memberi status pedagang tepercaya setelah mengaudit prosedurnya.Agu 2026EU AEO register (European Commission)

Apakah punya izin beroperasi?

• Operator Ekonomi Bersertifikat dalam registrasi pabean UEBea cukai memberi status pedagang tepercaya setelah mengaudit prosedurnya.Agu 2026EU AEO register (European Commission)

Apakah aman untuk ditangani?

• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Hadir di media sosialProfil publik ada dan mengarah ke perusahaan yang sama.bukti

Tentang

BRAND memproduksi instrumen laboratorium volumetrik presisi termasuk pipet, buret, dispenser piston, dan peralatan laboratorium plastik. Perusahaan Wertheim mengekspor bahan habis pakai bermerek dan solusi penyaluran otomatis ke laboratorium penelitian, klinis, dan farmasi di seluruh dunia.

Kategori

Perlengkapan Medis & KesehatanSuku Cadang & Aksesori Kendaraan

Pasar utama

🇩🇪 Jerman 🇺🇸 Amerika Serikat 🇨🇳 Tiongkok 🇯🇵 Jepang 🇫🇷 Prancis

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Jelajahi

Distributor di JermanPerlengkapan Medis & Kesehatan di JermanSuku Cadang & Aksesori Kendaraan di Jerman

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE