Panaxia Pharmaceutical Industries Ltd

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Kontak sesuai dengan negaraKode telepon di situs mereka sendiri cocok dengan negara yang tercatat.Phone country code on their own site
• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Panaxia adalah produsen farmasi terkemuka di Israel yang memproduksi bentuk sediaan padat dan cair dosis satuan, suntikan steril, dan sediaan medis berbasis ganja yang disahkan oleh Kementerian Kesehatan Israel. Fasilitas Lod memproduksi obat-obatan generik, tas steril untuk penggunaan rumah sakit, dan formulasi oral ganja medis untuk pasar domestik dan ekspor. Bersertifikasi ISO 13485 dan GMP UE. Pasokan grosir internasional untuk importir farmasi, sistem farmasi rumah sakit, dan jaringan distribusi ganja berlisensi di negara-negara anggota UE.

Kategori

Perlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇮🇱 Israel 🇩🇪 Jerman 🇨🇭 Swiss 🇳🇱 Belanda 🇬🇧 Inggris Raya

Sertifikasi (dideklarasikan)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Jelajahi

Distributor di IsraelPerlengkapan Medis & Kesehatan di Israel

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)