Colgate-Palmolive

Apakah itu benar-benar pabrikan?

• Menempatkan barang di pasar (daftar produsen nasional)35000-190Menunjukkan ia memproduksi atau mengimpor barang, bukan menjual ulang milik pihak lain.Agu 2026US FDA National Drug Code Directory (listed drug labeler)

Apakah punya izin beroperasi?

• Fasilitas yang terdaftar pada regulator lingkungan di alamat nyata110011537916Pabrik nyata yang dikenal regulator lewat alamatnya, bukan perusahaan di atas kertas.Agu 2026US EPA Facility Registry Service

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Colgate-Palmolive memproduksi produk kebersihan, tisu, dan produk perawatan rumah tangga dari operasinya di New York. Perusahaan ini memasok saluran farmasi, jaringan toko kelontong, pembeli institusional, atau pelanggan ekspor di seluruh pasar utama yang terdaftar.

Kategori

Perawatan PribadiKebersihan & Perlengkapan Rumah TanggaPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇺🇸 Amerika Serikat 🇨🇦 Kanada 🇲🇽 Meksiko 🇧🇷 Brasil

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

Jelajahi

Distributor di Amerika SerikatPerawatan Pribadi di Amerika SerikatKebersihan & Perlengkapan Rumah Tangga di Amerika SerikatPerlengkapan Medis & Kesehatan di Amerika Serikat

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)