EMF - FURLAN & CO d.o.o., Ljubljana

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Kontak sesuai dengan negaraKode telepon di situs mereka sendiri cocok dengan negara yang tercatat.Phone country code on their own site
• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah itu benar-benar pabrikan?

• Terdaftar dalam daftar kerajinan negaraMenunjukkan ia membuat sendiri; pedagang ulang tidak diterima di daftar ini.Sloexport Slovenian exporter directory

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Kata-kata perusahaan sendiri. Kami belum memverifikasi klaim ini.

EMF - FURLAN & CO d.o.o., Ljubljana terdaftar oleh Sloexport di sektor listrik dan elektronik. Profil direktorinya menjelaskan operasi termasuk Produksi, representasi, penjualan dan pemeliharaan perangkat medis.

Kategori

Manufaktur FarmasiPerlengkapan Medis & KesehatanPeralatan Listrik & Tenaga

Pasar utama

🇸🇮 Slovenia 🇦🇹 Austria 🇩🇪 Jerman 🇮🇹 Italia 🇭🇷 Kroasia

Jelajahi

Distributor di SloveniaManufaktur Farmasi di SloveniaPerlengkapan Medis & Kesehatan di SloveniaPeralatan Listrik & Tenaga di Slovenia

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)