FOLEX, d.o.o.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Kontak sesuai dengan negaraKode telepon di situs mereka sendiri cocok dengan negara yang tercatat.Phone country code on their own site
• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah itu benar-benar pabrikan?

• Terdaftar dalam daftar kerajinan negaraMenunjukkan ia membuat sendiri; pedagang ulang tidak diterima di daftar ini.Sloexport Slovenian exporter directory

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Kata-kata perusahaan sendiri. Kami belum memverifikasi klaim ini.

FOLEX, lakukan. terdaftar oleh Sloexport di sektor manufaktur lainnya. Profil direktorinya menjelaskan operasi termasuk Ekstrusi film dan lembaran PS dan PP, produksi produk plastik menggunakan proses thermoforming vakum dan produksi perkakas. Produk kami digunakan dalam industri otomotif dan makanan, kosmetik, farmasi dan toko bunga.

Kategori

Manufaktur FarmasiPerlengkapan Medis & KesehatanSuku Cadang & Aksesori Kendaraan

Pasar utama

🇸🇮 Slovenia 🇦🇹 Austria 🇩🇪 Jerman 🇮🇹 Italia 🇭🇷 Kroasia

Jelajahi

Distributor di SloveniaManufaktur Farmasi di SloveniaPerlengkapan Medis & Kesehatan di SloveniaSuku Cadang & Aksesori Kendaraan di Slovenia

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE