FOLIJAPLAST d.o.o.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Identitas terverifikasiKami mencocokkan perusahaan dengan domainnya sendiri dan dengan daftar resmi.Hell of a Partner identity check
• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah itu benar-benar pabrikan?

• Terdaftar dalam daftar kerajinan negaraMenunjukkan ia membuat sendiri; pedagang ulang tidak diterima di daftar ini.Sloexport Slovenian exporter directory
• Terdaftar di bea cukai UESI95586385Diperlukan untuk memindahkan barang lintas negara.Agu 2026EU EORI validation (European Commission)

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Kata-kata perusahaan sendiri. Kami belum memverifikasi klaim ini.

FOLIJAPLAST d.o.o. terdaftar oleh Sloexport di sektor manufaktur lainnya. Profil direktorinya menjelaskan operasi termasuk Sejak awal, prioritas pertama adalah memenuhi kebutuhan dan persyaratan industri farmasi. Investasi pembangunan masih ditujukan untuk memenuhi kebutuhan industri farmasi semaksimal mungkin.

Kategori

Manufaktur FarmasiPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇸🇮 Slovenia 🇦🇹 Austria 🇩🇪 Jerman 🇮🇹 Italia 🇭🇷 Kroasia

Jelajahi

Distributor di SloveniaManufaktur Farmasi di SloveniaPerlengkapan Medis & Kesehatan di Slovenia

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)