FOTONA proizvodnja optoelektronskih naprav d.d.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Kontak sesuai dengan negaraKode telepon di situs mereka sendiri cocok dengan negara yang tercatat.Phone country code on their own site

Apakah itu benar-benar pabrikan?

• Terdaftar dalam daftar kerajinan negaraMenunjukkan ia membuat sendiri; pedagang ulang tidak diterima di daftar ini.Sloexport Slovenian exporter directory

Apakah aman untuk ditangani?

• ID entitas hukum (LEI) aktifPengenal global di dunia keuangan; yang aktif diperpanjang setiap tahun.Agu 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Kata-kata perusahaan sendiri. Kami belum memverifikasi klaim ini.

FOTONA proizvodnja optoelektronskih naprav d.d. terdaftar oleh Sloexport di sektor manufaktur lainnya. Profil direktorinya menjelaskan operasi termasuk Produksi sistem laser medis untuk dermatologi, ginekologi, dan kedokteran gigi.

Kategori

Manufaktur FarmasiPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇸🇮 Slovenia 🇦🇹 Austria 🇩🇪 Jerman 🇮🇹 Italia 🇭🇷 Kroasia

Jelajahi

Distributor di SloveniaManufaktur Farmasi di SloveniaPerlengkapan Medis & Kesehatan di Slovenia

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)