Gelesis srl

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah itu benar-benar pabrikan?

• Menempatkan barang di pasar (daftar produsen nasional): medical devicesMenunjukkan ia memproduksi atau mengimpor barang, bukan menjual ulang milik pihak lain.Agu 2026Ministero della Salute, banca dati e Repertorio dei dispositivi medici
• Terdaftar di bea cukai UEIT06508451215Diperlukan untuk memindahkan barang lintas negara.Agu 2026EU EORI validation (European Commission)

Apakah aman untuk ditangani?

• ID entitas hukum (LEI) aktifPengenal global di dunia keuangan; yang aktif diperpanjang setiap tahun.Agu 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Gelesis develops non-systemic superabsorbent hydrogels for weight management and GI-related chronic diseases, including Plenity.

Kategori

Manufaktur FarmasiPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

Jelajahi

Distributor di ItaliaManufaktur Farmasi di ItaliaPerlengkapan Medis & Kesehatan di Italia

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)