GKB Optic Technologies Pvt. Ltd.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Kontak sesuai dengan negaraKode telepon di situs mereka sendiri cocok dengan negara yang tercatat.Phone country code on their own site
• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Salah satu produsen lensa kacamata OEM besar di India yang berbasis di Noida, memasok pelapis lensa dan lensa mata ke pasar di AS, GB, dan UEA.

Kategori

Kacamata & Kacamata HitamPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇮🇳 India 🇺🇸 Amerika Serikat 🇬🇧 Inggris Raya 🇦🇪 Uni Emirat Arab 🇦🇺 Australia

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Jelajahi

Distributor di IndiaKacamata & Kacamata Hitam di IndiaPerlengkapan Medis & Kesehatan di India

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Sunglasses and protective eyewear are personal protective equipment in the EU: CE marking under Regulation (EU) 2016/425 is required. European Commission (PPE)