Himalaya Wellness Company

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Didirikan pada tahun 1930, Himalaya Wellness Company adalah perusahaan multinasional India yang memproduksi lebih dari 500 produk kesehatan herbal dan perawatan pribadi, menggabungkan tradisi Ayurveda dengan penelitian farmasi modern. Produk-produknya, termasuk formula hati Liv.52 unggulan dan rangkaian perawatan kulit Herbals, dijual di 106 negara melalui kantor anak perusahaan di AS, Eropa, Timur Tengah, dan Asia Tenggara. Perusahaan mempertahankan fasilitas manufaktur di India dan Malaysia yang bersertifikat standar GMP dan ISO untuk pasokan internasional yang lancar.

Kategori

Perawatan Kulit & KosmetikPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇺🇸 Amerika Serikat 🇩🇪 Jerman 🇬🇧 Inggris Raya 🇦🇪 Uni Emirat Arab 🇦🇺 Australia 🇿🇦 Afrika Selatan 🇲🇾 Malaysia 🇸🇬 Singapura 🇯🇵 Jepang

Sertifikasi (dideklarasikan)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Jelajahi

Distributor di IndiaPerawatan Kulit & Kosmetik di IndiaPerlengkapan Medis & Kesehatan di India

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)