Huvepharma

Apakah itu benar-benar pabrikan?

• Menempatkan barang di pasar (daftar produsen nasional)Menunjukkan ia memproduksi atau mengimpor barang, bukan menjual ulang milik pihak lain.Agu 2026Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)
• Ikut serta dalam tender pemerintahPembeli pemerintah memilih pemasok ini lewat tender resmi. Kontraknya sendiri ada di sumber.Agu 2026TED, EU public procurement bulletin

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Huvepharma memproduksi obat-obatan hewan, bahan tambahan pakan, vaksin, dan produk kesehatan hewan di Sofia. Didirikan pada tahun 1954, perusahaan ini memasok integrator peternakan, dokter hewan, pabrik pakan, dan distributor ekspor di BG, RO, GR, DE dan pasar ekspor terkait.

Kategori

Perlengkapan Medis & KesehatanPertanian & Bahan Baku

Pasar utama

🇧🇬 Bulgaria 🇷🇴 Rumania 🇬🇷 Yunani 🇩🇪 Jerman

Jelajahi

Distributor di BulgariaPerlengkapan Medis & Kesehatan di BulgariaPertanian & Bahan Baku di Bulgaria

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)