Infinitus (China) Company Ltd.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Perusahaan produk kesehatan penjualan langsung yang mayoritas dimiliki oleh Lee Kum Kee Health Products, memproduksi suplemen kesehatan berbasis TCM termasuk tonik ginseng, kapsul cordyceps, dan campuran kekebalan herbal dengan merek Infinitus. Salah satu bisnis penjualan langsung produk kesehatan terbesar di Tiongkok, yang beroperasi di Tiongkok daratan, Hong Kong, dan Asia Tenggara.

Kategori

Suplemen & KesehatanPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇨🇳 Tiongkok 🇭🇰 Hong Kong DAK Tiongkok 🇸🇬 Singapura 🇲🇾 Malaysia 🇹🇼 Taiwan

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 22000, Food Safety

Jelajahi

Distributor di TiongkokSuplemen & Kesehatan di TiongkokPerlengkapan Medis & Kesehatan di Tiongkok

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)